FDA QMSR Berlaku Sejak 2 Februari 2026: Dampaknya bagi Produsen Alat Kesehatan
Sejak 2 Februari 2026, FDA memberlakukan QMSR yang mengadopsi ISO 13485:2016. Pahami artinya bagi produsen dan eksportir alat kesehatan Indonesia ke Amerika…
3 menit bacaDiperbarui 9 November 2026
Jawaban singkat
ISO adalah standar internasional yang umumnya menilai sistem manajemen perusahaan dan bersifat sukarela. SNI adalah standar nasional Indonesia yang menilai produk dan, untuk produk tertentu, bersifat wajib. FDA adalah badan pengawas obat dan makanan Amerika Serikat yang mengatur produk yang dijual di AS, dan ekspor ke sana memerlukan registrasi serta kepatuhan terhadap regulasinya.
| ISO | SNI | FDA | |
|---|---|---|---|
| Siapa yang menetapkan | Organisasi standar internasional | Badan Standardisasi Nasional (BSN), Indonesia | Food and Drug Administration, pemerintah AS |
| Yang dinilai | Umumnya sistem manajemen (mutu, lingkungan, K3, keamanan informasi) | Produk, proses, atau jasa sesuai standar spesifik | Kepatuhan produk dan fasilitas terhadap regulasi AS |
| Sifat | Sukarela (kecuali diminta kontrak atau tender) | Sukarela, atau wajib bila diatur regulasi untuk produk tertentu | Wajib untuk produk dalam cakupan FDA yang masuk pasar AS |
| Bentuk bukti | Sertifikat dari lembaga sertifikasi | Sertifikat produk dari lembaga sertifikasi produk dan tanda SNI | Nomor registrasi fasilitas dan kepatuhan; FDA tidak menerbitkan sertifikat registrasi |
| Wilayah | Diakui secara internasional | Indonesia | Amerika Serikat |
Pilih ISO bila Anda ingin membangun sistem kerja yang rapi dan terukur atau ketika pelanggan dan tender meminta sertifikat sistem manajemen. Mulailah dari apa itu ISO lalu ISO 9001 bila fokus Anda mutu.
Pilih SNI bila produk Anda termasuk yang diwajibkan SNI untuk beredar di Indonesia, atau bila Anda ingin bukti kesesuaian produk terhadap standar nasional. Detailnya di SNI dan kapan wajib.
Bila Anda atau mitra Anda berencana mengekspor makanan, minuman, obat, kosmetik, atau alat kesehatan ke Amerika Serikat. Pelajari dasarnya di registrasi FDA.
Bisa dan sering dilakukan. Contohnya produsen makanan yang memasarkan di dalam negeri dan ke AS: sistem manajemen mutu atau keamanan pangan (ISO), SNI untuk produk yang diwajibkan, dan registrasi FDA untuk ekspor. Ketiganya saling melengkapi, bukan saling menggantikan.
Tidak. ISO umumnya menilai sistem manajemen, sedangkan SNI menilai produk terhadap standar tertentu.
Tidak. SNI wajib hanya berlaku untuk produk yang ditetapkan peraturan pemerintah.
Tidak. FDA adalah kewajiban regulasi untuk produk tertentu yang masuk pasar AS dan tidak bisa digantikan sertifikat ISO.
Tergantung tujuan pasar dan produk. Konsultasikan kebutuhan Anda agar urutannya tepat.
Artikel ini berisi informasi umum untuk membantu Anda memahami topiknya, bukan nasihat hukum. Peraturan dan edisi standar dapat berubah, jadi pastikan ketentuan terbaru ke lembaga yang berwenang atau konsultasikan kebutuhan Anda dengan kami.
Baca juga
Sejak 2 Februari 2026, FDA memberlakukan QMSR yang mengadopsi ISO 13485:2016. Pahami artinya bagi produsen dan eksportir alat kesehatan Indonesia ke Amerika…
3 menit bacaPanduan dasar registrasi FDA untuk eksportir: apa itu FDA, siapa yang wajib mendaftar, peran US Agent, perpanjangan dua tahunan, dan mitos soal…
3 menit bacaSNI adalah Standar Nasional Indonesia. Pahami arti SNI, bedanya SNI wajib dan sukarela, alur sertifikasi produk, dan cara mengecek apakah produk Anda…
3 menit bacaKonsultasikan kebutuhan Anda dan dapatkan penawaran gratis.